食品FDA注册流程介绍需要FDA注册的食品企业食品类FDA注册产品范围预包装食品标签FDA合规性FDA产品入关申请流程食品FCE-SID注册FDA食品注册常见疑问与回答FDA对标签上营养素内容规定FDA对食品标签净含量的规定罐头类食品的FDA注册食品接触类FDA检测化妆品FDA化妆品FDA公司、配方注册收费化妆品FDA产品和成分信息示列化妆品FDA注册解释什么是化妆品,化妆品定义同时也是药品的化妆品化妆美容品FDA注册与检测对美出口化妆品须知化妆品FDA注册配方分类医疗类FDA注册介绍医疗器械510(k)介绍医疗FDA注册产品列表需要和不需要需510(K)情形 FDA 镜片类产品落球测试医疗类FDA年费付款指栏FDA医疗器材的分类FDA申请的注意事项邓白氏编码,DUNS编码激光类FDA等级分类FDA激光安全标准激光、镭射产品FDA提供资料辐射、激光产品FDA注册流程辐射、激光产品FDA年报美国FDA检测顺势疗法的药物 FDA注册处方药 FDA NDC注册活性的制药成分(API)FDA注册OTC - 非处方药 FDA注册蓝牙BQB会员登录会员注册MSDS安全说明书美国EPA注册COA报告化妆品CPNP质检报告企业标准备案美国加州65REACH检测USB认证REACH检测儿童产品CPCMETI备案德国LFGB检测美国加州65关于我们WEEESRRCIES配光曲线尼日利亚SONCAPCPNP注册阿尔及利亚COCFDA案列联系我们FDA样板公司账户FDA申请表
400-8788-298
0755-23245357

美国药品FDA


FDA认证简介

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

FDA认证标志

药品FDA分类:

一、临床试用新药:Investigational New Drug(简称IND)

因为对于尚未进行临床研究的新药来说,相关临床研究可能需要在美国的不同州进行,而美国现行联邦法律要求药物在跨州运输或分销之前的话需要获得药品销售许可;因此药物申请人需要寻求法律上的豁免权,而IND申请就是从FDA获得此种法律豁免权的技术路径。
二、新药申请:New Drug Application(简称NDA)
当药物申请人已经获得了足够的数据表明申请的新药在安全性和有效性方面已经能够达到FDA的销售批准要求的话,申请人需要递交NDA到FDA进行上市销售批准申请。申请资料中必须涵盖用特定技术得到的药物研究数据,包括化学、药理学、医学、生物药剂学以及统计学方面的内容。只有获得了NDA批准,药物才可能在美国进行上市销售。同时为了追踪管理,FDA会为所有的NDA分配一个NDA号。
三、简略新药申请:Abbreviated New Drug Application(简称ANDA)
ANDA应该递交到FDA仿制药(非专利药)办公室下属的药品评价和研究中心(CDER),ANDA包括供CDER审评和最终批准该仿制药的信息。仿制药申请之所以被称为简略新药申请是因为不需要动物试验(临床前研究)和人体试验(临床研究)数据去证明仿制药的安全性和有效性。取而代之的是仿制药需要有足够的科学研究来证明药物的生物等效性(例如:与原研药性能表现一样)。一旦ANDA被批准生产和销售,那么申请人可以向美国民众提供一种安全、有效,但是费用更低的替代品(笔者注:通常原研药因为前期投入大,因此价格较昂贵;而仿制药的价格则低很多。在美国,对于大部分医疗负担很重的民众来说,仿制药是首选药物;而对于那些可以负担的高收入群体而言,药物研究更充分,药性,甚至是安全性更高的原研药则更受青睐)。
四、非处方药:Over-the-Counter Drugs(简称OTC)
在美国医疗体系中,非处方药(OTC)扮演了一个越来越重要的角色,OTC指的是那些不需要医生处方即可获得的药物。从治疗痤疮类的药物到减肥药,总共有80多类OTC药物。跟处方药一样,CDER需要审查OTC药物以确保OTC药物有能够有效追踪的标签,并且确认该药物对于公众来说是利大于弊的。
五、生物制品许可申请: Biologic License Application(简称BLA)
生物制品的上市销售申请是根据公共卫生医疗服务(PHS)法案中的有关条款进行批准的。该法案要求生产生物制品的公司在跨州进行产品销售时需要持有相关的产品许可证。BLA指的是一个包含有生物制品的生产工艺、化学、药理学、临床药理学和医学影响方面特定信息的递交材料。如果提供的材料符合FDA的要求,那么申请便会得到批准并颁发给生产企业相关产品上市销售的许可证。

药品FDA申请流程:

非处方药的注册流程:(其他的类别需要资料比较繁多,请来电详询)
1.准备申请材料
1)申请表,开案申请书
2)委托书
3)产品资料
4) 企业邮箱
5)企业邓白氏编码
6)FDA要求的其他材料(如有)
2.交纳费用以及材料
3.向FDA提交申请
4.完成后官网可查信息
5.需要5-6周


非处方药申请:

简单非处方药
因为使用历史长,副作用小,药理清楚,FDA 规范不如新药严格,因而很多国内厂家有出口美国。
需要提交FDA的材料有以下一些: (1) 工厂登记 (2) 药品登记 (3) 指定美国代理  (4) 提交标签样本
另FDA要求工厂按GMP 生产,但除非FDA检查,否则工厂不须提交GMP资料。

常见非处方药的一些例子:
Antacid drugs
Antiflatulent Drugs
Topical antimicrobial drugs
Antidiarrheal drugs
Antiemetic drugs
Night time sleep aid drugs
Stimulant drugs
Cold. Cough, allergy, antiasthmatic drugs
Topical otic drugs
Internal analgesic drugs
External analgesic drugs
Skin protectant products
Ophthalmic drugs
Antiperspirant drugs
Sunscreen drugs
Anticaries drugs (e.g. tooth paste)


深圳FDA认证机构

作为权威的FDA认证机构,欧华检测不仅是拥有专业独立的实验室和一批具有丰富经验的FDA认证工程师,可以为广大客户提供全方位和一站式的测试与认证服务,而且与美国、英国、德国等58个国家和地区达成互认协议,检测报告具有国际公信力。如果您有产品需要进行FDA认证,请致电0755-33157675 联系工程师。


联系电话:0755-23245357  公司传真:0755-33609691  联系邮箱:fda@fda-test.com
在线咨询
 
 

业务经理 业务经理      

技术支持 技术支持    

热线400-8788-298


  erweima.jpg  

    微信在线联系