食品FDA注册流程介绍需要FDA注册的食品企业食品类FDA注册产品范围预包装食品标签FDA合规性FDA产品入关申请流程食品FCE-SID注册FDA食品注册常见疑问与回答FDA对标签上营养素内容规定FDA对食品标签净含量的规定罐头类食品的FDA注册食品接触类FDA检测化妆品FDA化妆品FDA公司、配方注册收费化妆品FDA产品和成分信息示列化妆品FDA注册解释什么是化妆品,化妆品定义同时也是药品的化妆品化妆美容品FDA注册与检测对美出口化妆品须知化妆品FDA注册配方分类医疗类FDA注册介绍医疗器械510(k)介绍医疗FDA注册产品列表需要和不需要需510(K)情形 FDA 镜片类产品落球测试医疗类FDA年费付款指栏FDA医疗器材的分类FDA申请的注意事项邓白氏编码,DUNS编码激光类FDA等级分类FDA激光安全标准激光、镭射产品FDA提供资料辐射、激光产品FDA注册流程辐射、激光产品FDA年报美国FDA检测顺势疗法的药物 FDA注册处方药 FDA NDC注册活性的制药成分(API)FDA注册OTC - 非处方药 FDA注册蓝牙BQB会员登录会员注册MSDS安全说明书美国EPA注册COA报告化妆品CPNP质检报告企业标准备案美国加州65REACH检测USB认证REACH检测儿童产品CPCMETI备案德国LFGB检测美国加州65关于我们WEEESRRCIES配光曲线尼日利亚SONCAPCPNP注册阿尔及利亚COCFDA案列联系我们FDA样板公司账户FDA申请表
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根据最新欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009第13条规定,有关化妆品的资料,都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始,化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售,但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他(EC)No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,主管机构(用于市场监控,市场分析,评估和消费者信息),成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构(用于医疗目的)。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场监管。

  谁需要做CPNP?
  根据法规(EC)No 1223/2009第13条要求责任人,以及在特定情况下,将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此,欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。
  简言之,需要做CPNP通报的是:责任人(EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商)、EEA内的化妆品分销商。

  做CPNP需要提供哪些资料?
  常规化妆品CPNP通报所需提供信息:
  (1)欧盟责任人信息及联系人信息;
  (2)化妆品品牌/名称及产品详细配方;
  (3)产品标签照片;
  (4)包装的照片;
  (5)原产国(从哪里进口至EEA);
  (6)将要销售的成员国市场。
  特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包括:
  (1)识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非专利商品名;
  (2)规格,包括粒子尺寸、物理和化学特性;
  (3)对每年投放市场的纳米材料的数量估计;
  (4)毒性资料;
  (5)在相关类型化妆品中使用的安全数据;
  (6)合理可预见的暴露情况。

欧盟化妆品的定义
  化妆品是以涂抹、喷洒或其它类似方法,用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部)或牙齿及 口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture),以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品,完全出于治疗或疾病防护的产品除外。粘膜的定义:指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位,但不包括短暂接触皮肤的化妆品。停留类产品(Leave-on: 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。冲洗类产品(Rinse-off: 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗掉。化妆品举例:
reams, lotions, gels and oils for skin 皮肤用的乳液、洗液、啫喱和油
Make-up powders, blushes, lipsticks 化妆用的粉、胭脂、口红
Toilet soaps, deodorant soaps 香皂
Bath and shower preparations 沐浴产品
Shaving products (creams, foams, lotions) 剃须用品(乳液、泡沫和洗液)
Face masks 面膜
Anti-wrinkle products 抗皱产品
Sunbathing products 防晒产

 
    CPNP哪里可以做?CPNP哪里做欧盟认可?
  欧华检测作为专业的第三方机构可以帮助客户在办理CPNP初期优先审核产品配方和标签,以确保产品配方安全(剔除欧盟禁用成分或是限用成分保证在安全使用范围内)以及标签符合欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009的要求,并在既定工作日内顺利完成欧盟CPNP申请。





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